O que é?
Exame molecular capaz de identificar as principais alterações nos genes BRCA1 e BRCA2, diretamente envolvidas na etiologia de vários tipos de câncer hereditários, sendo os mais comuns: câncer de mama, ovário, próstata e o câncer de pâncreas.

Para que serve?
Neste exame é realizada a investigação do risco de desenvolvimento de vários tipos de câncer.

Os resultados favorecem o diagnóstico de pacientes com câncer e permitem a identificação de pacientes e familiares que possuem risco aumentado para o desenvolvimento de alguns tipos câncer hereditário.

Esse resultado pode apoiar o médico na definição de uma conduta diferenciada, que pode ir desde o rastreamento intensivo favorecendo o diagnóstico precoce, à definição da necessidade, do tipo de cirurgia e do tratamento mais adequado, até ao aconselhamento genético familiar.

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